La organización

La Asociación Española de Paraparesia Espástica Familiar es una Organización No Gubernamental y sin ánimo de lucro creada el 19 de octubre de 2002 en Sevilla por un grupo de enfermos y familiares (Número de registro 170.095 en el Registro Nacional de Asociaciones y número 876 de la Sección 3 en el Registro Provincial de Asociaciones de Sevilla).

Sus fines son agrupar a los enfermos, potenciar la investigación y dar a conocer esta patología.

Está formada por personas afectadas por esta enfermedad y sus familiares.

Presidente
: Francisco Rodríguez Galván
Tel. Movil: 636 580 681 / 91 667 22 57

Premio Blas Infante 2008
Declarada de Utilidad Pública con fecha 30 de junio de 2010

 

Tipo de patología: Enfermedad raras neuromuscular de origen genético.

Sintomatología elemental: Contractura de los músculos de las piernas, con dificultad para caminar, haciéndolo arrastrando la punta de los pies “andar de segador”. En estadíos más avanzados puede afectar a los esfínteres, producir trastornos en el habla y afectar a los miembros superiores.

 

 

 

 

Patologías representadas

Paraparesia Espástica Familiar
Paraparesia Espástica Tropical
Troyer, Síndrome de

Contacto

Dirección: C./ Fuente Grande, 18 Bajo
28860 - Paracuellos de Jarama

Teléfono: 916 58 48 59

Fax: 916 58 48 59

Página web: www.aepef.org

E-mail: Esta dirección electrónica esta protegida contra spam bots. Necesita activar JavaScript para visualizarla //-->

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