La Fundación Solidaridad Carrefour, en el marco del Año Carrefour de las Enfermedades Raras, celebrado en 2014, ha puesto en marcha dos proyectos destinados a ayudar a los niños y niñas que conviven con una de estas patologías. Así, nacieron iniciativas como “Un Nuco, Una Esperanza”, centrada en la recaudación de fondos a favor de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER). Dicho Fondo de Ayudas consiguió un total de 80.310 en su primera recaudación.

De esta manera, con el objetivo principal de dotar de ayudas técnicas a la infancia afectada, se han visto beneficiados ya casi 50 proyectos de ayudas grupales y un total de 146 ayudas individuales correspondientes a 37 entidades. Así, la labor de la Fundación Solidaridad Carrefour estará enfocada a las 284 asociaciones que componen FEDER, con el fin de promover diversas actividades que contribuyan a mejorar la calidad de vida de los más pequeños.

Hoy queremos mostraros las actividades llevadas a cabo por la Asociación Valenciana Síndrome de Prader Willi (AVSPW), dentro de su proyecto “Programa de habilidades sociales y ocio y programa de seguimiento”

Con esta acción, la Asociación Valenciana Síndrome de Prader Willi está atendiendo a unos varios menores realizando las siguientes actividades:

- Sesiones en sala: trabajaremos el aseo y auto cuidado personal, el saludo y la mirada, manejo de dinero, resolución de conflictos a través de rol playing e historias sociales así como actividades enfocadas a trabajar la teoría de la mente.

- Actividades de ocio: salidas a museos y exposiciones, bolera, cine y parques.

- Visitas a familiares con el fin de ayudar a pautar y solucionar problemas de conducta y convivencia.

-Visitas a los centros escolares que tienen como fin además del seguimiento por parte de la asociación también el asesoramiento sobre el síndrome prader willi con el fin de trabajar en equipo para mejorar las capacidades y adaptación de los afectados.

Gracias a este trabajo, los menores afectados de Prader Willi están recibiendo una atención específica para su patología, mejorando así su calidad de vida.

Si queréis entrar en contacto con la la Asociación Valenciana Síndrome de Prader Willi (AVSPW) para solicitar sus servicios o información, podéis hacerlo llamando al 961 93 57 81 o escribiendo a Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo..

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