Este 19 de septiembre, ¡“Ponte en danza para las enfermedades minoritarias”!
Fecha/Hora de publicación:
Ámbito: Estatal
Asociación para la Información y la Investigación de la Hipomagnesemia Familiar-HIPOFAM
La Asociación para la información y la investigación de la hipomagnesemia familiar (HIPOFAM) junto a la ImpúlsaT para la cura de los niñ@s con déficit de merosina celebran un acto de sensibilización sobre enfermedades raras este 19 de septiembre en el Auditorio de Los Costals de Castellbisbal: “Ponte en danza para las enfermedades minoritarias”. Se trata de un espectáculo que “te hará sentir, estimar y entender nuestra realidad”. Se representará la obra "Es la tierra que me anda" a cargo de la Cía “La mujer del carnicero” (danza, creación, diversidad) con textos de Eva Vilarrasa y Laia Noguera, y música de Pepi Izquierdo y Pepa Roldán. La presentación y bienvenida a esta cita correrán a cargo de Antonio Cabrera de la Asociación HIPOFAM y de Olga Barrero de la Asociación ImpúlsaT, representando a sendas entidades que serán las beneficiarias de este evento enfocado a la investigación que se está llevando a cabo en el Instituto de Investigación de la Vall d'Hebron (VHIR).
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