Fecha de la publicación: 22.01.2025 Hipofam y FEDER presentan dos eventos solidarios: un concierto y un monologo

En su compromiso continuo con la visibilidad y el apoyo a las enfermedades raras, Club House Hidalgos colabora con HIPOFAM en la organización de dos eventos solidarios, en favor de Hipofam y FEVER...

Fecha de la publicación: 22.12.2024 Hipofam suma una década de donativos con 250.000 € para la investigación de la hipomagnesemia familiar

Toni es un niño que llevaba una vida normal hasta que cumplió tres años. En 2013, Antonio, el padre de Toni, tuvo que enfrentarse al diagnóstico de su hijo: hipomagnesemia familiar. Se trata de...

Fecha de la publicación: 23.09.2024 Jornada sobre Hipomagnesemias hereditarias

Hipofam agrupa a todas aquellas patologías de origen hereditario que presentan hipomagnesemia como uno de sus síntomas. Por ello esta jornada pretende dar una visión de los...

Fecha de la publicación: 18.10.2023 Hipofam celebra su Jornada sobre Hipomagnesemias hereditarias con expertos nacionales e internacionales

Fuente y más información: Hipofam | La Asociación para la información y la investigación de la hipomagnesemia familiar (Hipofam) celebra el 21 de octubre en...

Fecha de la publicación: 20.12.2022 Una nueva donación de Hipofam de 15.000€ impulsa la investigación en hipomagnesemia familiar de Vall d’Hebron

Un año más, Hipofam, la asociación para la información y la investigación de la hipomagnesemia familiar, muestra su compromiso con la investigación del grupo de Fisiopatología Renal del Vall d’...

Fecha de la publicación: 15.11.2022 HipoFam forma parte del Congreso de la Sociedad Española de Nefrología

La 52 edición del Congreso de la Sociedad Española de Nefrología, celebrado en Granada, Andalucía, del 12 al 14 de noviembre, ha contado con la participación de Antonio...