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Federación española de enfermedades raras

Jornada sobre Hipomagnesemias hereditarias

Jornada Hipofam

Jornada sobre Hipomagnesemias hereditarias

Fecha/Hora de publicación: | Valencia

Autor: Entidad Externa

Tipo de noticia: Tipo de noticiaSensibilización

Ámbito: CCAA

Asociación para la Información y la Investigación de la Hipomagnesemia Familiar-HIPOFAM

Hipofam agrupa a todas aquellas patologías de origen hereditario que presentan hipomagnesemia como uno de sus síntomas. Por ello esta jornada pretende dar una visión de los avances y novedades de estas enfermedades. 

El objetivo es informar a los pacientes y al mismo tiempo crear un espacio para compartir experiencias. Se trata de una jornada abierta a todos aquellos pacientes y familiares, de alguna de estas enfermedades, que deseen saber más de su enfermedad y conocer nuestro proyecto. Juntos podemos afrontar y defender mejor los  problemas ya sean comunes o específicos.

Gran parte del avance experimentado en los últimos años en relación con las enfermedades minoritarias se debe a la perseverancia de los pacientes. Unidos somos más fuertes.

La inscripción es gratuita, pero te agradecemos que confirmes tú asistencia por correo electrónico a consultas@hipofam.org o al teléfono 677752626. Indicar el nº de personas que asistirán y la edad de los niños en caso de que vengas con ellos.

  • 28 de septiembre de 2024 
  • Hotel Ilunion Aqua4, Carrer de Luis García-Berlanga Martí, 19-21, 46023, Valencia.
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