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Fecha de la publicación: 28.02.2023 Aefat recuerda diez complicaciones reales a las que se enfrentan los niños y jóvenes con ataxia telangiectasia
Nota de Prensa. Fuente: Asociación Española Familiar Ataxia Telangiectasia (AEFAT) | Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras que se conmemora mañana, 28 de febrero,...
Fecha de la publicación: 27.02.2023 Siete jóvenes con ataxia telangiectasia participaron en la Zurich Maratón Sevilla para buscar apoyo en la investigación de esta enfermedad sin cura
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El Equipo Zurich Aefat, con participantes procedentes de distintas comunidades autónomas, corrió el domingo, 19 de febrero, en el Zurich Maratón de Sevilla con un equipo de...
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Fecha de la publicación: 22.12.2022 Función solidaria de la comedia “En ocasiones veo a Umberto”, el 28 de diciembre en La Cochera de Málaga
Nota de Prensa. Fuente: AEFAT | El teatro malagueño La Cochera Cabaret, del que es socio el gran actor y humorista Salva Reina, ha organizado una función solidaria con la...
Fecha de la publicación: 19.12.2022 Aefat cofinancia dos nuevos proyectos de investigación para buscar una cura para la ataxia telangiectasia
Nota de prensa. Fuente: Aefat. | Aefat, la asociación española que agrupa a los pacientes con ataxia telangiectasia (AT) y sus familias, cofinancia dos nuevos proyectos de...
Fecha de la publicación: 01.12.2022 El Equipo Zurich Aefat participará por primera vez en el Maratón Valencia Trinidad Alfonso
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16 corredores voluntarios empujarán las sillas especiales de cinco jóvenes con ataxia telangiectasia, una enfermedad rara que aún no tiene cura ni tratamiento
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Fecha de la publicación: 29.11.2022 La ataxia telangiectasia consigue 1.200 euros y visibilidad en el Zurich Maratón de San Sebastián
- 20 corredores voluntarios empujaron las sillas especiales de seis niños y jóvenes con esta enfermedad neurodegenerativa, sin cura ni tratamiento
- El reto...