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Fecha de la publicación: 19.05.2021 ¿Quieres conocer más sobre epilepsias raras y complejas en la escuela?
La Fundación Síndrome de Dravet y la Asociación Nacional e Internacional de Enfermería Escolar (AMECE) se complacen en invitarte a participar en la conferencia “Epilepsias Raras y Complejas en la...
Fecha de la publicación: 19.04.2021 Se organiza un curso sobre Síndrome de Dravet en la Universidad de País Vasco
Desde Fundación Síndrome de Dravet lanzan curso universitario «Diagnóstico, tratamiento y manejo del síndrome de Dravet», en colaboración con la Fundación Cursos de Verano de la Universidad del...
Fecha de la publicación: 24.03.2021 Fundación Síndrome de Dravet creó un webinar sobre terapias génicas
Tevard Biosciences (Dravet escrito al revés) está desarrollando dos terapias génicas para el síndrome de Dravet basadas en ARNt, que tienen como objetivo potencial solucionar la causa subyacente...
Fecha de la publicación: 27.01.2021 La Fundación Síndrome de Dravet ofrece un test genómico a pacientes residentes en España no diagnosticados
Gracias al Programa de Secuenciación Completa del Genoma, la Fundación Síndrome de Dravet ofrece un test genómico a pacientes residentes en España no diagnosticados de cualquier edad que presenten...
Fecha de la publicación: 25.11.2020 La Fundación Síndrome de Dravet coordina una iniciativa europea para fomentar la colaboración de terapias avanzadas
Fuente: Fundación Síndrome de Dravet. La Fundación Síndrome de Dravet crea el Grupo de Trabajo Europeo en Terapias Avanzadas para el Síndrome de Dravet, a través del cual pretende impulsar una...
Fecha de la publicación: 28.10.2020 La Fundación Síndrome de Dravet reclama el reconocimiento de la especialidad de Neurología Pediátrica
Fuente: Fundación Síndrome de Dravet. La Fundación Síndrome de Dravet, la organización nacional de pacientes y familias con esta patología, ha reclamado formalmente al Ministerio de Sanidad del...