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FEDER conoce la Fundación Pública Gallega de Medicina Xenómica de la mano del investigador Ángel Carracedo
Fecha/Hora de publicación: | Galicia
Autor: FEDER
Tipo de noticia: Tipo de noticiaDía Mundial
Ámbito: Estatal
En el marco de la celebración del Acto oficial del Día Mundial de las Enfermedades Raras, la Junta Directiva de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), que se ha desplazado hasta Santiago de Compostela, ha tenido la oportunidad de conocer de primera mano la Fundación Pública Gallega de Medicina Genómica de la mano del investigador Ángel Carracedo.
El presidente de FEDER y Fundación FEDER, Juan Carrión, junto a Fide Mirón, vicepresidenta de FEDER y patrona de Fundación de Fundación; Santiago de la Riva, tesorero de FEDER y vicepresidente de Fundación FEDER; Juana María Sáenz, miembro de la Junta Directiva y patrona de Fundación FEDER, Germán López, patrono de Fundación FEDER; Isabel Motero, directora de FEDER, y Carmen López, directora de FEGEREC, han visitado las instalaciones de la Fundación Pública Gallega de Medicina Genómica, una organización referente en la medicina genética.
La Medicina de precisión o Medicina Personalizada viene a dar respuesta a grandes demandas del colectivo y esta entidad tiene como misión realizar actividades de promoción y protección de la salud de los gallegos, garantizando el acceso en condiciones de equidad a las pruebas genómicas que sean útiles, y ser también un instrumento de apoyo a la sanidad pública para mediante el uso de soportes tecnológicos para hacer frente a la creciente importancia de la medicina genómica en el diagnóstico y tratamiento de múltiples enfermedades, especialmente las relacionadas con la herencia genética y el cáncer.
“Es fundamental que España se sitúe como un país impulsor de la investigación y la innovación y entidades como la Fundación Pública Gallega de Medicina Genómica abren las puertas al futuro de la investigación en enfermedades raras", ha destacado el presidente de FEDER y Fundación FEDER. Sin investigación, no hay esperanza y la investigación en el proceso de diagnóstico es clave para posteriormente poder tener acceso a un tratamiento.
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