![Representantes de FEDER y CIEMAT en su encuentro](/sites/default/files/styles/testimonios_detalle/public/noticias/formato-imagenes-web-19_5.png.webp?itok=3Tov8jAJ)
FEDER y CIEMAT exploran vías de colaboración conjuntas
Fecha/Hora de publicación:
Autor: FEDER
Tipo de noticia: Tipo de noticiaAlianzas
Ámbito: Estatal
El pasado 5 de junio nos reunimos con el Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT) para conocer los proyectos específicos vinculados a las enfermedades raras.
En concreto, desde el CIEMAT se trabaja estrechamente con otros centros nacionales de I+D+i, instituciones, universidades y empresas del sector de nuestro país con el fin de transferir los conocimientos que se han generado, y con ello apoyar y ayudar al impulso de la innovación.
Por ello, pudimos conocer más sobre la Unidad Biomédica del CIEMAT, el desarrollo de medicamentos de terapias avanzadas en fallos congénitos de médula ósea e inmunodeficiencias, el desarrollo de medicamentos de terapias avanzadas en anemias congénitas, el desarrollo de nuevos medicamentos de terapias avanzadas en genodermatosis o el diagnóstico precoz y las nuevas oportunidades terapéuticas para los pacientes con Anemia de Fanconi.
Por parte de FEDER acudieron Daniel de Vicente, miembro de la Junta Directiva, e Isabel Motero Directora General de FEDER y su Fundación, quienes pudieron presentar las áreas y ejes en las que trabaja la Federación, así como los proyectos sobre investigación que desarrollan en favor del colectivo.
Además, por parte del CIEMAT participaron en el encuentro, entre otros, su Directora General, Yolanda Benito, Juan Bueren, Director Unidad Innovación Biomédica (UIB), y Jefe División Terapias hematopoyéticas Innovadoras (HIT), Guillermo Güenechea, Jefe de la Unidad de Telomeropatías (HIT) y Paula Río, Jefa Unidad de Aplasias medulares (HIT).
“Ha sido una reunión muy fructífera para buscar nuevas formas de colaboración que permitan avanzar para mejorar la realidad de los más de tres millones de personas que conviven con enfermedades poco frecuentes en nuestro país” afirma Daniel de Vicente.
Noticias relacionadas
Acompañamos a D. José Manuel Zuleta en la entrega del reconocimiento "Amigo de las personas con discapacidad – ciudadano CERMI"
Fecha de publicación:
Hoy el Comité de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) ha entregado la distinción “Amigo de las personas con discapacidad – ciudadano CERMI” al Excelentísimo Sr. D. José Manuel Zuleta....
Tipo de noticia:Alianzas
El Hospital Sant Joan de Déu y la Fundación Amancio Ortega firman un convenio de colaboración para la creación de un centro pionero en la investigación de las enfermedades minoritarias
Fecha de publicación:
El Hospital Sant Joan de Déu Barcelona y la Fundación Amancio Ortega han firmado esta mañana un convenio de colaboración para impulsar la investigación de las enfermedades minoritarias (EEMM). El...
Tipo de noticia:Alianzas
FEDER, una de las ONG ganadoras de la sexta Convocatoria Solidaria BBVA Futuro Sostenible
Fecha de publicación:
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha sido una de las galardonadas por la Convocatoria Solidaria BBVA Futuro Sostenible, que tiene como objetivo donar un porcentaje de la comisión...
Tipo de noticia:Alianzas