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FEDER participa en la Jornada sobre Enfermedades Raras de CENTOGENE
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Nuestra directora, Alba Ancochea, participará el próximo domingo 28 en la jornada por el Día de las Enfermedades Raras organizada por CENTOGENE, compañía especializada en el diagnóstico y la...
Síntomas de espERanza: nuestra campaña frente a la vulnerabilidad de las ER
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Este domingo, 28 de febrero, se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras, motivo por el cual FEDER, la Federación Española que representa a quienes conviven con estas patologías, ha lanzado...
¡Las cámaras parlamentarias se suman a nuestro Día Mundial!
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En el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, un total de 8 cámaras parlamentarias autonómicas han confirmado su adhesión a nuestra campaña ‘Síntomas de Esperanza’ y han leído nuestra...
Consenso en Senado y Congreso para apoyar a las Enfermedades Raras
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El Senado de España y el Congreso de los Diputados se han adherido a nuestra campaña ‘Síntomas de Esperanza’ y han leído nuestra Declaración Institucional en sus plenos en el marco de ‘La Semana de...
La realidad de las enfermedades raras en España, visibilizada en el décimo de loteria nacional
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Un año más, Loterías y Apuestas del Estado se solidariza con los más de tres millones de personas que conviven con alguna enfermedad poco frecuente en España, ya que, dedicará el décimo del Sorteo de...
Mas de medio millar de personas ya se han inscrito en la Carrera por la Esperanza de FEDER
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Son muchas las personas que ya se han inscrito para participar en la XII Carrera por la Esperanza de FEDER, la primera edición que se celebra en formato digital</p><p>
"Empiezas a plantearte cumplir el sueño de formar una familia, de un día para otro, te encuentras en una cama"
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Cuando estás en ese momento de la vida - con 31 años - en que empiezas a plantearte cumplir el sueño de formar una familia, de un día para otro, te encuentras: en una cama sin apenas movilidad,...
Formamos parte del II Congreso Internacional de Enfermedades Raras
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Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, la Federación Peruana de Enfermedades Raras (FEPER) organiza el II Congreso Internacional de Enfermedades Raras y/o Huérfanas del 26 al 28 y...
¡Gracias por acompañarnos en el Día Mundial de las Enfermedades Raras!
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El pasado día 28 de febrero, coincidiendo con el Día Mundial de las enfermedades raras, FEDER organizó un evento on-line que contó con múltiples actividades a lo largo de todo el día
El evento,...¿Conoces la campaña por el Día Mundial que ha lanzado EURORDIS? ¡Descúbrela!
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EURORDIS y las 62 alianzas internacionales, entre las que está FEDER, han organizado la campaña más internacional del Día Mundial de las Enfermedades Raras que se celebra este 28 de febrero.
A...En Ruta por las Enfermedades Raras llena de luz el Día Mundial de estas patologías
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En Ruta por las Enfermedades Raras, continúa con su incansable labor en favor de quienes conviven con una enfermedad poco frecuente y de sus familias, apoyando constantemente a FEDER a través de...
FEDER empodera a sus entidades a través de la última convocatoria de sus fondos de ayudas
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El pasado año, y en un momento de especial vulnerabilidad para los pacientes debido a la crisis de la Covid-19, que ha incidido de manera especial en quienes conviven con una enfermedad poco...