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Unidos, somos la esperanza de las personas con enfermedades raras, sin diagnóstico y sus familias.
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Invitamos a las entidades a la presentación de la Guía para la profesionalización de entidades de pacientes: fortalece el futuro de tu organización
Fecha de publicación:
Desde FEDER invitamos a todas las entidades a participar en la presentación de la 'Guía para la profesionalización de entidades de pacientes'. Este documento surge con el objetivo de recopilar,...
Tipo de noticia:Sensibilización
La ONCE dedica 20 millones de cupones a las personas con enfermedades raras
Fecha de publicación:
La ONCE dedica cuatro de sus cupones a la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), los días 30 y 31 de diciembre de 2024, y 1 y 2 de enero de 2025. Un total de 20 millones de cupones (cinco...
Tipo de noticia:Alianzas
FEDER aplaude los nuevos criterios de designación para CSUR
Fecha de publicación:
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) aplaude la publicación recientemente por parte del Ministerio de Sanidad de los nuevos criterios de designación para CSUR, de los cuales algunos...
Tipo de noticia:Incidencia política