Servicios
Unidos, somos la esperanza de las personas con enfermedades raras, sin diagnóstico y sus familias.
Conoce másLocaliza las entidades miembros de FEDER
Puede encontrar las entidades en sus diferentes localizaciones
Ver mapa de entidadesNoticias
Fundación Menudos Corazones lleva al Congreso las demandas de las personas con cardiopatías congénitas
Fecha de publicación:
Jornada para la visibilidad, el reconocimiento y los derechos de las personas con cardiopatías congénitas y sus familias'La Fundación Menudos Corazones lleva por primera vez al...
Comunidad autónoma/Provincia:Madrid
MPS Lisosomales inaugura su nuevo centro de atención a afectados y familias en Barcelona
Fecha de publicación:
MPS Lisosomales, entidad dedicada a mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por mucopolisacaridosis y otras enfermedades lisosomales, celebró este jueves 16 de mayo, la...
Comunidad autónoma/Provincia:Barcelona
El Colegio Mayor Hernando Colón de Sevilla y sus iniciativas solidarias apoyan a las personas con enfermedades raras
Fecha de publicación:
Desde FEDER queremos dar las gracias, así como la enhorabuena a todos los colegiales del
Comunidad autónoma/Provincia:Sevilla
Agenda
Mayo 2024
L | M | M | J | V | S | D |
---|---|---|---|---|---|---|
29
|
30
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
6
|
7
|
8
|
9
|
10
|
11
|
12
|
13
|
14
|
15
|
16
|
17
|
18
|
19
|
20
|
21
|
22
|
23
|
24
|
25
|
26
|
27
|
28
|
29
|
30
|
31
|
1
|
2
|
Agenda
Mayo 2024
Reto solidario en favor de la Enfermedad de Huntington
»
InscríbeteRealiza una donaciónSensibilización
Cómo colaborar
Miles de personas con enfermedades poco frecuentes te necesitan. Tu ayuda, nuestra esperanza.
Quiero colaborar