Resto de noticias, visualizando página 132 de 213
Nos unimos al Día Internacional del Síndrome de Sjögren
Fecha de publicación:
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) se une al Día Internacional del Síndrome de Sjögren que se celebran hoy con el objetivo de concienciar a la sociedad sobre esta patología poco...
Nos solidarizamos con las personas con Sarcoma en su Día Internacional
Fecha de publicación:
El 13 de julio se celebra el Día Internacional del Sarcoma con el objetivo de concienciar a la población e impulsar la transformación social. Enmarcado en esta jornada, desde la Federación Española...
Asistimos a la entrega de la XVIII Ayudas a la investigación de Fundación Mutua Madrileña
Fecha de publicación:
El 29 de junio, la Fundación Mutua Madrileña entrega la XVIII Ayudas a la investigación en salud y desde FEDER estuvimos representados a través de la presencia de nuestra directora, Alba Ancochea. A...
Comunidad autónoma/Provincia:Madrid
FEDER, presente en el primer encuentro presencial de Carrefour España con entidades del Tercer Sector
Fecha de publicación:
El pasado 22 de junio, nuestra Federación, a través de la representación de Fide Mirón, Vicepresidenta de FEDER, estuvo presente en el primer encuentro que realizó Alexandre de Palma, director...
Nos sumamos al Día Internacional de la Esclerodermia
Fecha de publicación:
Hoy se celebra el Día Mundial de la Esclerodermia, una enfermedad crónica y autoinmune, con el objetivo de visibilizar esta patología poco frecuente ya que, afecta a 3 por cada 10.000 habitantes....
La campaña "ActívateEnRuta", de la Asociación En Ruta por las ER, suma 1824 km por la investigación
Fecha de publicación:
Esta semana, la Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras, ha anunciado la finalización de su campaña "ActívateEnRuta", con la que pretendían seguir potenciando la actividad física entre sus...
Descubre cual es la experiencia sanitaria de las personas con enfermedades raras
Fecha de publicación:
EURORDIS, a través del Rare Barometer Voices, ha elaborado un análisis sobre la experiencia de los pacientes con enfermedades raras en Europa y en España. Gracias a esta iniciativa se conoce que la...
Nos adherimos al Día Mundial de la Fenilcetonuria
Fecha de publicación:
Hoy se celebra el Día Mundial de la Fenilcetonuria con el objetivo de concienciar a la sociedad sobre esta enfermedad metabólica poco frecuente que tiene una prevalencia de 1 por cada 10.000...
¿Quieres trabajar en FEDER? ¡Forma parte de nuestro equipo!
Fecha de publicación:
Si tienes esta formación: GRADO UNIVERSITARIO EN TRABAJO SOCIAL O DIPLOMATURA EQUIVALENTE
Con conocimiento y experiencia en Gestión de Proyectos y gestión de convocatoria de IRPF y otras...El Valencia CF y su Fundación junto a FEDER para visibilizar y apoyar la investigación de las ER
Fecha de publicación:
El Valencia CF, a través de su Fundació, ha alcanzado un acuerdo de colaboración con la Federación Española de Enfermedades Raras, FEDER, para dar visibilidad a las más de tres millones de personas...
Comunidad autónoma/Provincia:Comunidad Valenciana
El Gobierno Gallego aprueba la Estrategia Autonómica en ER con el impulso de las organizaciones gallegas
Fecha de publicación:
La Xunta de Galicia ha presentado su Estrategia Gallega de Enfermedades Raras, una prioridad histórica del tejido asociativo autonómico representado en su globalidad por la Federación Gallega de...
Comunidad autónoma/Provincia:Galicia
La Fundación FEDER impulsa 18 proyectos de investigación aplicada a diagnóstico y tratamiento de ER
Fecha de publicación:
La Fundación de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) lanza la campaña ‘La investigación es nuestra esperanza’ con motivo de la celebración de sus 15 años, una trayectoria en la que...