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Fecha de la publicación: 19.09.2022 Pacientes de ELA piden al Congreso que les ayude a lograr plazas de Atención Residencial porque «no existe ni una sola» para la ELA
La comunidad nacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) inauguró este lunes 12 de septiembre, las XII Jornadas Nacionales de la ELA. En ellas, los afectados piden al Congreso de los...
Fecha de la publicación: 19.09.2022 Se constituye el grupo de trabajo para abordar la mejora de las condiciones de los pacientes de ELA
El Ministerio de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones acogió este viernes 9 de septiembre, la sesión constituyente del grupo de trabajo interministerial que va a...
Fecha de la publicación: 01.08.2022 #VivirValELApena: Jérez de la Frontera acoge un torneo de golf benéfico a favor de las personas que conviven con ELA
La Asociación ELA Andalucía y la Asociación Cimbra Acción Solidaria organizan un torneo de Golf destinado a conseguir fondos para llevar a cabo los servicios que...
Fecha de la publicación: 26.07.2022 En septiembre, Burgos celebra su tradicional encuentro de familias ELA
Durante la tercera semana de septiembre, desde el lunes 12 al domingo 18, el Centro de Referencia de Enfermedades Raras (CREER) de Burgos, acoge el tradicional encuentro de familias con Esclerosis...
Fecha de la publicación: 26.07.2022 ELA Andalucía publica un tríptico de recomendaciones generales para atención en Urgencias de personas con ELA
La asociación ELA Andalucía acaba de publicar un tríptico con información general sobre cómo atender en Urgencias a las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica, ELA. Esta...
Fecha de la publicación: 16.06.2022 ELA Andalucía recibe la visita de FEDER
En el marco del proyecto AcERcándonos, Carmen Moreno, miembro de la junta directiva de FEDER, e Irene Rodríguez, del equipo técnico, estuvieron visitando a la Asociación...