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Fecha de la publicación: 05.07.2024 La Asociación Leonesa de Enfermedades raras (ALER) se beneficia de varias ayudas por parte de FEDER.
La Asociación Leonesa de Enfermedades Raras y sin Diagnóstico, ALER expresa su satisfacción por recibir varias ayudas económicas por un importe total de 7.617,75 € por parte de la Federación...
Fecha de la publicación: 04.04.2024 Compartimos experiencias con la Asociación leonesa de enfermedades raras y sin diagnóstico
El pasado 30 de enero nos reunimos con la presidenta de la Asociación leonesa de enfermedades raras y sin diagnóstico, Beatriz Alegre, en su sede de León, en nuestro objetivo por fomentar nuestra...
Fecha de la publicación: 23.02.2024 ALER implica a los centros educativos a visibilizar el Día Mundial de las Enfermedades Raras en la provincia de León
Fecha de la publicación: 25.01.2024 La II Gala Solidaria de ALER será todo un espectáculo por las enfermedades raras
Fuente: Diario de Valderrueda | La Asociación Leonesa de Enfermedades Raras y sin Diagnóstico (ALER) continúa su lucha y para ello, el próximo...
Fecha de la publicación: 10.10.2023 ALER organiza el II Encuentro en el Centro de referencia Estatal de atención a personas con Enfermedades raras (Creer) en Burgos
Esta reunión organizada por la Asociación Leonesa de Enfermedades raras y sin diagnóstico se celebrará del 13 al 15 de octubre en las instalaciones del CREER e incluirá actividades...
Fecha de la publicación: 20.06.2023 La conmovedora carta escrita por Alicia, madre del niño Marco fallecido por una enfermedad rara
«Me llamo Alicia Rebollo y soy la mujer de Ricardo Fernández Morueco. Hace más de cinco años tuvimos a nuestro hijo Marco, afectado por el síndrome de Schaaf-Yang. Marco falleció en diciembre y de...