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El 3 de octubre se celebra el III Congreso Nacional para pacientes con enfermedad celiaca
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Fuente: Asociación de Celiaco y Sensibles al Gluten. El próximo sábado 3 de octubre, de 10:00 a 12:00, Celíacos de Madrid celebran, junto con el Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, su 3º...
Nos solidarizamos con las personas con Atrofia Multisistémica en su Día Mundial
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El 3 de octubre se celebra el Día Internacional de la Atrofía Multisistémica con el objetivo de sensibilizar a la población sobre esta enfermedad poco frecuente. Por este motivo, desde FEDER nos...
El Director General de Políticas de Discapacidad reconoce al movimiento de ER como motor de cambio y sus dificultades de sostenibilidad con fondos públicos
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Jesús Celada, Director General de Políticas de Discapacidad del Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030, Jesús Celada, ha puesto en valor el papel del movimiento asociativo como motor de cambio...
Apoyamos a las personas con Enfermedad de Gaucher y con Artritis Reumatoide en sus días de concienciación
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Hoy se celebra el Día Internacional de la Enfermedad de Gaucher y el Nacional de la Artritis Reumatoide, ambos, con el objetivo de visibilizar la realidad de las personas que conviven con alguna de...
La Comisión de Sanidad y Consumo aprueba una PNL para regular la participación de los pacientes en el SNS así como la financiación público y privada de las asociaciones
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La Comisión de Sanidad y Consumo ha aprobado, con 28 votos a favor y 8 abstenciones, la Proposición no de Ley (PNL) relativa a la participación de las asociaciones de pacientes en el Sistema Nacional...
Una investigación analizará el impacto de la COVID-19 en las personas con discapacidad
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Nota de Prensa: Ministerio | La Dirección General de Políticas de Discapacidad del Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030 de España ha puesto en marcha una investigación sobre el impacto de la...
El 8 de octubre, D'genes celebra un webinar sobre el Síndrome X fragil
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La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes ha organizado el próximo 8 de octubre a las 16:30 horas un webinar sobre el Síndrome X Frágil
La Comisión de Sanidad prueba una PNL sobre participación de los pacientes y su financiación
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La Comisión de Sanidad y Consumo ha aprobado, con 28 votos a favor y 8 abstenciones, la Proposición no de Ley (PNL) relativa a la participación de las asociaciones de pacientes en el Sistema Nacional...
Nos comprometemos con las personas con Hipertensión Intracraneal Idiopática y con Distrofia Muscular de Cinturas 1F en su Día Mundial
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La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) se adhiere a los Días Mundial de la Hipertensión Intracraneal Idiopática y de la Distrofia Muscular de Cinturas 1F para fomentar la...
Jesús Celada, Director General de Políticas de Discapacidad, se cita con el movimiento de enfermedades raras para impulsar la continuidad a proyectos y servicios de referencia
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El Director General de Políticas de Discapacidad del Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030, Jesús Celada, se cita esta semana con el movimiento de enfermedades raras para abordar uno de los...
Gracias por hacer posible la XI Escuela de Formación CREER-FEDER
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Esta semana celebramos, junto al Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias de Burgos (Centro CREER) dependiente del IMSERSO, la XI Escuela de Formación...
Discapacidad y dependencia: Comparecemos ante el Parlamento de Andalucía
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Nota de prensa: La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) compareció ayer ante la Comisión de Discapacidad del Parlamento de Andalucía para instar a la cámara a garantizar la adecuada...