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Fecha de la publicación: 20.05.2024 MPS Lisosomales inaugura su nuevo centro de atención a afectados y familias en Barcelona
MPS Lisosomales, entidad dedicada a mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por mucopolisacaridosis y otras enfermedades lisosomales, celebró este jueves 16 de mayo,...
Fecha de la publicación: 16.05.2024 Acompañamos a MPS en la inauguración de su centro
Hoy, 16 de mayo, tendrá lugar la inauguración del centro MPS Lisosomales en Esplugues de Llobregat.
El acto, que comenzará a las 18, contará con la inauguración de la alcaldesa de...
Fecha de la publicación: 09.02.2024 3ª edición de "Transconca": Marcha solidaria y pedalada para las enfermedades raras
La Asociación Española de las Mucopolisacaridosis y Síndromes Relacionados (MPS España) te invita de nuevo a participar en esta actividad el próximo 25 de febrero...
Fecha de la publicación: 02.11.2023 Jordi Cruz, director de MPS España, acudió al XV Congreso de la Asociación Española para el Estudio de los Errores Congénitos del Metabolismo
Bajo el lema "Mirando al Futuro", tuvo lugar en Madrid este evento del 25 al 27 de octubre con el objetivo de "atisbar el porvenir de la profesión integrando conocimientos de...
Fecha de la publicación: 05.10.2023 FEDER participará en el XVII Congreso Internacional científico familiar MPS España 2023
La Asociación MPS-Lisosomales organiza este encuentro bajo el lema "Remamos juntos hacia un futuro mejor". Tendrá lugar los próximos días 6 y 7 de octubre en el Hotel Ilunion Atrium...
Fecha de la publicación: 26.06.2023 Actualidad e investigación en el X Congreso internacional de la Enfermedad de Fabry 2023
Durante los días 16 y 17 de junio se celebró en Madrid el X Congreso Internacional Enfermedad de Fabry, para tratar lo esencial de esta enfermedad. El congreso estuvo formado por...