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Su Majestad la Reina preside el acto oficial por el Día Mundial de las Enfermedades Raras
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Su Majestad la Reina preside el acto oficial por el Día Mundial de las Enfermedades Raras con el que la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) celebra en el marco de su campaña ‘Síntomas...
Hoy celebramos nuestras Jornadas de Puertas Abiertas en Asturias
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El 3 de marzo, celebramos de manera virtual, las Jornadas de Puertas Abiertas en Asturias En este encuentro, contamos con la representación de Andrés Mayor, miembro de la Junta Directiva de FEDER y...
NUEVO TALLER – Cuidado en el sistema familiar: cuidar sin descuidarse
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El servicio de Atención Psicológica de FEDER apertura un nuevo taller abordando la temática sobre Cuidado en el sistema familiar: cuidar sin descuidarse"
Desde el punto de vista de la...Miles de empleados de Carrefour se solidarizan con las enfermedades raras en su Día Mundial
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El 28 de febrero se celebró el Día Mundial de las Enfermedades Raras y desde Carrefour se adhirieron a esta jornada y apoyaron la campaña de FEDER 'Síntomas de Esperanza' con la que se...
Comparecemos en el Senado para trasladar los retos en la atención integral de las ER
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El 4 de marzo, nuestro Presidente, Juan Carrión, comparecerá en el Senado para informar sobre los retos a afrontar en la atención integral de las personas que sufren una enfermedad poco frecuente en...
¡Nuestra campaña, presente en más de 2.800 marquesinas!
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¡Nuestra campaña 'Síntomas de Esperanza' está ya en marquesinas! Estamos muy emocionados porque un año más, con el compromiso de JCDecaux, las enfermedades raras están presentes en varios...
¡Ya está disponible la grabación de la jornada 'Investigar es avanzar'!
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Fuente: CIBERER. En la jornada, organizada como un coloquio que moderó Lluís Montoliu, participaron los investigadores del CIBERER Pablo Lapunzina, Ángel Carracedo y Belén Pérez junto a los...
‘Silencio’ y ‘Gota a gota’, ganadoras del primer Concurso CIBERER de Fotografía sobre Investigación en ER
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Fuente: CIBERER. La Jornada “Investigar es Avanzar”, celebrada el domingo 28 de febrero en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, ha acogido el acto de entrega de primer Concurso CIBERER...
¡Adriana Ugarte y Cristian Gálvez se comprometen con las enfermedades raras!
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Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, la actriz, Adriana Ugarte y el presentador, Christian Gálvez se solidarizan con los más de tres millones de personas que conviven en España con...
¡Acude a la convocatoria de la Resolución de la Asamblea General de la ONU sobre los desafíos de las ER!
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El próximo 4 de marzo, de 14:00 a 16:00, se organiza la convocatoria de una resolución de la Asamblea General de la ONU para abordar los desafíos de las personas que conviven con alguna enfermedad...
"No pierdo la esperanza de que en un futuro haya algo que me alivie"
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Mi mayor problema, desde el año 2013, en que empecé con grandes molestias y dolores es el ATRAPAMIENTO DE LOS NERVIOS PUDENDOS, LA NEUROPATÍA Y EL SÍNDROME MIOFASCIAL PÉLVICO
El diagnóstico..."Tengo la suerte de tener el apoyo incondicional de ellos, son los que me dan apoyo, ayuda y me sacan una sonrisa"
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Me llamo Olga, tengo 61 años y hace casi dos años me diagnosticaron una de las peores enfermedades del mundo, la tan extraña y familiar ELA. Lo que sentí en ese momento fue como si todos los cubos de...