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La Gran Vía de Zaragoza acoge la campaña "Somos raras, pero existimos" a través de una exposición sensibilizadora
Fecha de publicación:
El viernes 15 de marzo se lanzó la campaña "Somos raras, pero existimos". Una iniciativa en forma de exposición que ha conquistado la Gran Vía de Zaragoza. Promovida por el Hospital Miguel Servet...
Tipo de noticia:Sensibilización Comunidad autónoma/Provincia:Aragón
El concejal de Salud Pública y Seguridad Ciudadana participa en la lectura de la declaración institucional con motivo del Día de las Enfermedades Raras
Fecha de publicación:
Fuente: Ayto. de Valladolid | El concejal de Salud Pública y Seguridad Ciudadana, Alberto Cuadrado, ha participado hoy en la lectura de la declaración institucional que se ha llevado a cabo en el...
Tipo de noticia:Sensibilización Comunidad autónoma/Provincia:Castilla y León
Diagnóstico temprano, pacientes pediátricos y especialidad genética, temas claves en el Foro autonómico de Castilla y León
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La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) celebró el pasado viernes en la Consejería de Sanidad de Castilla y León su Foro autonómico sobre Enfermedades Raras y Sin Diagnóstico; marco en...
Tipo de noticia:Sensibilización Comunidad autónoma/Provincia:Castilla y León
Instamos a López Miras, Presidente de Murcia, a dar continuidad al Plan de Enfermedades Raras y al apoyo al movimiento asociativo autonómico
Fecha de publicación:
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha instado a Fernando López Miras, Presidente de la Región de Murcia, a dar continuidad al Plan Integral de Enfermedades Raras (PIER) y al apoyo...
Tipo de noticia:Incidencia política Comunidad autónoma/Provincia:Murcia
El XXV Congreso Nacional sobre Osteogénesis Imperfecta aborda los últimos avances de la patología
Fecha de publicación:
A principios de marzo, los días 1, 2 y 3, se celebró el XXV Congreso Nacional sobre Osteogénesis Imperfecta en el Hotel Abades Nevada Palace en Granada, así como el 30 aniversario de la asociación...
Comunidad autónoma/Provincia:Granada
Multiplicamos la ayuda a las organizaciones de pacientes con enfermedades raras
Fecha de publicación:
La Federación impulsa desde hace más de una década estas ayudas para contribuir a proyectos de entidades de corto recorrido o bajos recursos.Un total de 137 organizaciones serán beneficiarias de esta...
Sus Majestades los Reyes reciben a CERMI en audiencia en un marco en el que la familia FEDER también ha estado representada
Fecha de publicación:
Sus Majestades los Reyes han recibido a representantes del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) esta mañana con motivo de la reciente reforma del artículo 49 de la...
Tipo de noticia:Incidencia política Comunidad autónoma/Provincia:Madrid
¡CyLTV concede a FEDER el Premio 'Diagnóstico' en la categoría a la Mejor Iniciativa de Asociaciones de Pacientes!
Fecha de publicación:
El Fórum Evolución Burgos acogió ayer la gala de entrega de la I edición de los Premios Diagnóstico de CyLTV. Unos galardones que buscan reconocer la labor de profesionales de salud y la sanidad en...
Tipo de noticia:Sensibilización Comunidad autónoma/Provincia:Castilla y León
La asociación de pacientes amiloidosis visible en el programa de radio 'Enfermedades Raras', de Antonio G. Armas
Fecha de publicación:
En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 412 presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el 12/03 en Radio Libertad de 19 a 19:30 horas, hemos entrevistado a D. José Manuel...
Tipo de noticia:Sensibilización
Implantar un Plan de Enfermedades Raras en País Vasco, una prioridad para FEDER
Fecha de publicación:
Así se concluyó del Foro de Enfermedades Raras y Sin Diagnóstico de País Vasco que la organización celebró el pasado viernes en Bilbao para analizar el presente y futuro de la atención de las más de...
Tipo de noticia:Incidencia política Comunidad autónoma/Provincia:País Vasco
¡Agenda las fechas de nuestros nuevos Foros de Enfermedades Raras y Sin Diagnóstico!
Fecha de publicación:
Este 2024, volveremos a impulsar estos encuentros que se celebran con el objetivo de sensibilizar a los agentes implicados en el abordaje de las enfermedades raras y sin diagnóstico sobre la...
Tipo de noticia:Incidencia política
El Ayuntamiento de Barcelona se compromete a visibilizar las enfermedades raras con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras
Fecha de publicación:
Ayer, martes 12 de marzo, el Grupo Municipal de Trias por Barcelona, como contribución a la visibilización de las patologías poco frecuentes, ha impulsado por primera vez la aprobación de la...
Comunidad autónoma/Provincia:Barcelona