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SM la Reina profundiza en la situación de las familias con ER y de FEDER frente a COVID-19
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Nota de Prensa: Su Majestad la Reina se ha reunido este miércoles 2 de septiembre con la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) para profundizar en su trabajo frente a las consecuencias de...
Formamos parte del Plan 2020-2030 de la Farmacia Comunitaria
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El próximo 8 de septiembre participaremos, a través de la representación de Mónica Rodríguez, miembro de la Junta Directiva de FEDER, en el grupo focal de pacientes que organiza el Colegio Oficial de...
GRACIAS por estar a nuestro lado durante estos años ¡Feliz Día de la Solidaridad!
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Hoy se celebra el Día Internacional de la Solidaridad y desde FEDER queremos darte las gracias por tu apoyo a nuestro colectivo, pues a través de tu compromiso se consigue mejorar la calidad de vida...
FEDER se adhiere al Día Internacional del Síndrome de Turner
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El 28 de agosto se celebra el Día Internacional del Síndrome de Turner con el objetivo de concienciar sobre esta enfermedad poco frecuente con la que conviven más de 10.000 mujeres en España. Por...
¿Nos sigues en youtube? Encontrarás formación online y vídeos de sensibilización
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¿Sabías que nuestra Federación tiene un canal de Youtube? En FEDER estamos comprometidos con la difusión de información sobre enfermedades poco frecuentes a través de nuestros canales corporativos...
La Asociación 'En Ruta por las ER' continúa con sus retos por las Enfermedades Raras
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El pasado sábado 22 de agosto la asociación En Ruta por las Enfermedades Raras afrontó, en el Parque Natural de la Montaña Palentina, el tercer reto ordinario de esta temporada. El equipo, segmentado...
Desireé Aranda explica cómo es su día a día con Neuralgia del Trigémino
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Desireé Aranda nos cuenta como es su día a día con Neuralgía del Trigémino Bilateral Idiopática, una enfermedad poco frecuente que se caracteriza por episodios breves, de dolor quemante o lacinante,...
El Consejo de Ministros aprueba las subvenciones del ISCIII para proyectos de investigación clínica independiente
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Fuente: Elglobal.es En los dos últimos años, las convocatorias promovidas en este ámbito por el ISCIII, superan a todas las que se han realizado en los últimos 15. Así, el Gobierno considera que el...
Hoy se organiza una charla online sobre el trasplante pulmonar ¿Te apuntas?
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La Agrupación Nacional de Pacientes y Cuidadores de Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) organiza para el miércoles 26 de agosto a las 18.00 la sesión "Antes y después del trasplante:...
¿Quieres conocer más sobre Reposicionamiento de Fármacos? ¡Accede a nuestra formación online!
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El pasado 15 de julio, el Sr. César Hernández, Jefe del Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española del Medicamento (AEMPS) nos explicó en esta formación online el proyecto en...
Nos solidarizamos con las personas con Síndrome DYRK 1A y con sus familias en el Día Mundial
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Hoy se celebra el Día Internacional de Síndrome DYRK 1A para concienciar a la población sobre esta enfermedad ultrarara y así, impulsar la transformación social. Por todo ello, desde la Federación...
La asociación de Enfermedades Raras de Melilla estrena un local provisional
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Fuente: El faro de Melilla. La asociación de Enfermedades Raras de Melilla ya tiene su sede. Ahora está ubicada en una sala del pabellón polideportivo Guillermo García Pezzi y podrá atender a los...