Participamos en el 33º Congreso Nacional "El laboratorio y Enfermedades Raras" celebrado en Gijón
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De la mano de nuestro presidente, Juan Carrión, la Federación Española de Enfermedades Raras hemos asistido al 33º Congreso Nacional "El Laboratorio y Enfermedades Raras" celebrado en el Palacio del...
Tipo de noticia:Investigación Comunidad autónoma/Provincia:Asturias
Nuestra directora conoce y analiza los retos y oportunidades de la atención transfronteriza y la terapia génica
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Nuestra directora, Alba Ancochea, ha representado a la familia FEDER en el Patient Advisory Council que Pfizer ha celebrado esta semana para conocer de cerca y analizar los retos y oportunidades de...
Tipo de noticia:Investigación Comunidad autónoma/Provincia:Madrid
La familia FEDER, representada en el lanzamiento de MEDIGENOMICS
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Este 3 de mayo se presenta y pone en marcha la Plataforma y sistema experto de estudios genómicos, MEDIGENOMICS. Un hito en el que la familia FEDER y el tejido asociativo de enfermedades raras...
Tipo de noticia:Investigación Comunidad autónoma/Provincia:Madrid
Desde la investigación hasta los pacientes: analizamos el camino de los medicamentos huérfanos en Santiago de Compostela
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El 29 de abril, el Centro de Investigación en Medicina Molecular y Enfermedades Crónicas (CiMUS) de la Universidad de Santiago de Compostela, acoge la...Tipo de noticia:Investigación Comunidad autónoma/Provincia:Galicia
Se publica por primera vez la secuenciación completa de un genoma humano
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Un grupo de investigadores que forman parte de un consorcio internacional de científicos ha publicado la primera secuencia completa de un genoma humano, un hito histórico y determinante a la hora de...
Tipo de noticia:Investigación Etiquetas:Investigación
El 6 de mayo se celebra la XVII Jornada de Comités de Bioética de la Comunitat Valenciana
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El 6 de mayo se celebrará en el Salón de Actos del Hospital General Universitario de Castellón (3º planta) la XVII Jornada de Comités de Bioética de la Comunitat Valenciana.
Esta jornada...Tipo de noticia:Investigación Comunidad autónoma/Provincia:Comunidad Valenciana
Jornada sobre gestión de la innovación en enfermedades raras en el Hospital Santa Lucía de Cartagena
Fecha de publicación:
Este 31 de marzo da comienzo en el Salón de Actos Hospital General Universitario Santa Lucía de Cartagena unas Jornadas sobre gestión de la innovación en enfermedades raras.
Tipo de noticia:Investigación Comunidad autónoma/Provincia:Murcia
XIX Convocatoria para la adjudicación de Ayudas a Proyectos de Investigación en Salud 2022
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La Fundación Mutua Madrileña presenta la XIX edición de su convocatoria de Ayudas a la Investigación en Salud, a la que podrán concurrir proyectos de investigación clínica que se desarrollen en...
Tipo de noticia:Investigación
Abordamos el futuro de la investigación de las enfermedades raras junto al director del ISCIII
Fecha de publicación:
El 22 de febrero nos reunimos con Cristóbal Belda Iniesta, director del ISCIII, para abordar los retos de futuro de la investigación de enfermedades raras a través de iniciativas concretas...Tipo de noticia:Investigación
Modelo celular el potencial terapéutico de CRISPR/Cas9 en sarcoma de Ewing
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Fuente: CIBERER | Un estudio coordinado por investigadores de la U758 CIBERER que lidera Javier Alonso en el Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER) del Instituto de Salud Carlos III...
Tipo de noticia:Investigación
Investigar es Avanzar: Inteligencia artificial aplicada a la investigación en ER - XI Jornada CIBERER online
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Ya están abiertas las inscripciones a la XI Jornada “Investigar es Avanzar”, que organiza online el CIBERER el viernes 25 de febrero de 11 a 13h.
Inscripciones:https://forms.office.com/pages...Tipo de noticia:Investigación
Federación española de enfermedades raras
