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¡Nuestra XIII Carrera por la Esperanza volverá a llenar las calles de todo el país!
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La Federación Española de Enfermedades Raras ha anunciado la apertura de las inscripciones para la XII Carrera por la Esperanza que como cada año se celebra en el marco del Día...Visitamos Extremadura para acERcarnos a los retos de AEXEH
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El pasado 26 de enero visitamos la Asociación Extremeña de Enfermos de Huntington (AEXEH) siguiendo nuestros propósitos de año nuevo, proximidad y cercanía con nuestro tejido asociativo para así,...
Comunidad autónoma/Provincia:Extremadura
Comunicado de la Comisión COSCE de Estudio del Uso de Animales en Investigación Científica
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Fuente: COSCE | La Comisión COSCE de Estudio del Uso de Animales en Investigación Científica publica el presente comunicado que clarifica la realidad sobre la investigación con modelos animales en...
Tipo de noticia:Investigación
Descubre el "Complemento de ayuda a la infancia", una nueva ayuda del INSS
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El INSS pone en marcha una nueva ayuda que se conoce como “el complemento de ayuda a la infancia” y comenzará a reconocerse a partir de febrero de 2022.
Este complemento de ayuda a la infancia se...Todo nuestro apoyo a las familias que conviven con Síndrome de Kawasaki
Fecha de publicación:
Como cada 26 de enero se conmemora el Día Mundial de Concienciación de la Enfermedad de Kawasaki y desde la Federación Española de Enfermedades Raras queremos mostrar todo nuestro compromiso con las...
Conocemos los retos de las familias con ELA en Extremadura: terapias e información
Fecha de publicación:
Este 26 de enero nos hemos reunido con los representantes de ELA Extremadura en nuestro objetivo de fomentar nuestra cercanía y proximidad a las personas y entidades que conforman la familia FEDER...
Comunidad autónoma/Provincia:Extremadura
La Alcaldía de Badajoz conoce los retos de los más de 28.000 extremeños con enfermedades raras
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Este 26 de enero nos hemos reunido con Ignacio Grajera, Alcalde de Badajoz, y Antonio Cavacasillas, Concejal de Servicios Sociales, en nuestra primera reunión institucional y autonómica del año. En...
Comunidad autónoma/Provincia:Badajoz
Conoce la nueva convocatoria de Horizon Europe en apoyo a la investigación en ER
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Más sobre el programa Horizon EuropeYa puedes inscribirte a la VI Jornada Nacional de Investigadoras en Enfermedades Raras
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Enlace a la inscripción para asistir presencialmente
Todo nuestro apoyo a las familias con Síndrome de Moebius en su Día Internacional
Fecha de publicación:
Cada 24 de enero se conmemora el Día Internacional del Síndrome de Moebius y desde la Federación Española de Enfermedades Raras queremos mostrar todo nuestro apoyo a las personas y familias que...
Proximidad y cercanía: nuestros propósitos para este 2022
Fecha de publicación:
Arrancamos este año 2022 con el objetivo fomentar nuestra cercanía y proximidad a las personas y entidades que conforman la familia FEDER tras dos años sin apenas espacios ni encuentros presenciales...
Felicitamos a Eva Bermejo, miembro de nuestro Comité Asesor, por su nombramiento como directora del IIER
Fecha de publicación:
Desde la familia FEDER queremos felicitar a Eva Bermejo por su nombramiento como directora del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER) así como reconocer a Manuel Posada que deja el...